No rigoroso cenário da microbiologia farmacêutica, a precisão na leitura de zonas de inibição — o famoso doseamento microbiológico — é um dos pilares da garantia da qualidade. No entanto, depender da visão humana e de paquímetros manuais introduz uma variabilidade que pode comprometer a reprodutibilidade dos ensaios e gerar inconsistências em auditorias regulatórias. A automação com Inteligência Artificial (IA) surge não apenas como uma conveniência, mas como uma exigência para laboratórios que buscam o estado da arte em conformidade.
Este nível de automação é o complemento natural para laboratórios que já utilizam o fluxo de plaqueamento e diluição automatizada, fechando o ciclo de rastreabilidade do preparo à análise final.
Acurácia de 0,1 mm: O Novo Padrão de Ouro
Diferente dos contadores automáticos convencionais, a nova geração de leitores de halos utiliza sensores de até 7 Megapixels para capturar detalhes invisíveis ao olho humano. Essa resolução permite uma acurácia metrológica de 0,1 mm, garantindo que a delimitação da zona de inibição seja detectada com precisão absoluta, mesmo em meios de cultura com baixo contraste ou crescimento denso.
Inteligência Artificial vs. Ajustes Manuais
Um dos maiores gargalos na automação laboratorial é a necessidade de configurações manuais de contraste e brilho para cada nova amostra. A tecnologia Scan Ai resolve esse problema ao utilizar algoritmos que aprendem com o meio de cultura. O software segmenta automaticamente colônias e halos, corrigindo variações de luminosidade sem intervenção do técnico. Isso elimina a subjetividade e garante que dois operadores diferentes obtenham exatamente o mesmo resultado, um princípio fundamental da metrologia legal e calibração técnica.
Tecnologia DOME: O Fim dos Reflexos no Ágar
A leitura de placas de Petri costuma sofrer com reflexos indesejados e sombras causadas pelos templates (cilindros). A introdução da iluminação White DOME LED proporciona uma luz difusa em 360°, eliminando qualquer artefato visual que possa confundir o software. O resultado é uma imagem perfeitamente plana e nítida, essencial para a documentação técnica exigida em processos de validação.
Conformidade Regulatória e 21 CFR Part 11
Para indústrias que operam sob normas da ANVISA e FDA, a integridade de dados é inegociável. Como já discutimos em nosso guia sobre Conformidade 21 CFR Part 11, a rastreabilidade deve ser nativa. Os sistemas modernos de leitura de halos oferecem:
- Trilha de Auditoria (Audit Trail): Registro completo de todas as ações realizadas no software.
- Assinaturas Eletrônicas: Validação digital dos relatórios gerados.
- Integração LIMS: Exportação direta para sistemas de gerenciamento laboratorial, eliminando erros de transcrição manual.
Sua Microbiologia em um Novo Nível
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